赛博朋克科技公司公布2026年第二季度财务业绩（8月12日）

马萨诸塞州剑桥市，2026年8月12日——Cypherpunk Technologies Inc.（纳斯达克代码：CYPH）今日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩。

首席执行官致辞

Cypherpunk Technologies总裁兼首席执行官Douglas E. Onsi表示：“第二季度，我们通过严格执行Zcash数字资产库策略，延续了年初以来的势头，将库存储备增至323,394.38 ZEC，并欢迎Valar Group创始人Dev Ojha加入担任顾问。我们的子公司Leap Therapeutics已与FDA就一项拟议的III期临床试验达成一致，该试验针对DKK1高表达、二线转移性结直肠癌患者群体，以客观缓解率作为主要终点支持加速批准，以总生存期支持在美国的完全批准及全球注册。我们正进行战略评估，以确定推进sirexatamab的最佳路径——无论是作为独立融资的分拆公司，还是与同样致力于癌症患者的合作伙伴共同推进。”

Cypherpunk首席投资官Will McEvoy表示：“在日益由人工智能驱动的经济中，对真正隐私的需求正从技术偏好转变为文明必需。我们第二季度的执行强化了Cypherpunk将Zcash视为基础性货币资产的信念。通过增加ZEC储备、扩大世界级顾问团队以及持续支持ZODL等核心基础设施开发者，我们正系统性地将Cypherpunk定位为捕捉数字隐私采用长期价值的领导者。”

业务亮点

Zcash库存储备增至323,394.38 ZEC

截至2026年8月11日，Cypherpunk持有总计323,394.38 ZEC，平均购买价格为341.83美元，约占Zcash网络总流通供应量的1.92%。ZEC是一种可在点对点支付系统中传输的数字货币，采用名为“零知识证明”的加密方法，使用户能够在保持更高隐私性的同时进行金融交易。

Dev Ojha被任命为顾问

Cypherpunk任命Valar Group创始人Dev Ojha为顾问。Valar Group是专注于Zcash网络的领先开发与研究团队，在开发Zakura（一款面向Zcash大规模可扩展性的高性能全节点软件）以及Ironwood屏蔽池方面发挥了重要作用。Dev还担任Zcash协议标准的官方ZIP编辑。Cypherpunk的顾问团队还包括：Zcash关键意见领袖Arjun Khemani；ZODL首席执行官Josh Swihart；Gemini幕僚长Jeff Tiller；以及Zcash创始人兼Shielded Labs首席产品官Zooko Wilcox。

Leap Therapeutics子公司亮点

随机II期DeFianCe研究发表于《Clinical Cancer Research》：Leap Therapeutics宣布，关于sirexatamab（DKN-01，一种抗DKK1单克隆抗体）的随机II期DeFianCe（NCT05480306）研究结果已发表于《Clinical Cancer Research》。该论文题为《Sirexatamab联合贝伐珠单抗和化疗作为晚期结直肠腺癌二线治疗：II期DeFianCe试验》，报告了完整疗效、安全性和生物标志物分析结果，并详述了DKK1生物标志物发现的统计学基础。

经同行评审的分析表明，虽然在意向治疗人群中未达到预设主要终点，但sirexatamab的获益随着患者基线血浆DKK1水平升高而增加——这一关系通过独立统计方法得到确认，并因观察到高DKK1在单纯标准治疗中预示较差预后而得到强化。这些发现共同将DKK1高表达转移性结直肠癌定义为一种生物学上独特的、具有高度未满足需求的群体。

与FDA就DKK1高表达结直肠癌的注册性III期试验达成一致：Leap Therapeutics与FDA举行了C类会议，讨论DeFianCe结果及sirexatamab在DKK1高表达二线转移性结直肠癌中的拟议注册路径。Leap提交了其拟议的III期试验设计，FDA提供了支持该设计关键要素的反馈，包括使用DKK1生物标志物筛选的患者群体以及旨在支持加速批准和完全批准的双终点结构。

Leap Therapeutics已与FDA达成一致，将开展一项随机对照III期试验，评估sirexatamab联合研究者选择的氟尿嘧啶类化疗（FOLFIRI或mFOLFOX6）加贝伐珠单抗，与单纯化疗加贝伐珠单抗的对比。预计将纳入约270名既往接受过一线系统治疗后疾病进展的转移性结直肠癌患者，通过基线血浆DKK1检测临界值前瞻性筛选为DKK1高表达，并按1:1随机分组。美国潜在加速批准可能由最初约160名患者的客观缓解率决定，而总生存期将在全研究人群中评估，旨在支持美国完全批准申请及美国以外市场的注册。

将同步开发一种基于血液的伴随诊断方法，以在常规临床实践中识别DKK1高表达患者。

sirexatamab获得FDA快速通道认定：2026年5月，FDA授予sirexatamab联合氟尿嘧啶加奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗及贝伐珠单抗的快速通道认定，用于治疗既往接受过一线系统治疗后疾病进展的DKK1高表达转移性结直肠癌患者。快速通道项目旨在促进治疗严重疾病并满足未竟医疗需求的候选药物和疫苗的开发及加速审评。获得快速通道认定的项目可能受益于与FDA的频繁沟通，以及营销申请的滚动提交。

业务更新

Leap Therapeutics已启动一项战略流程，以确定sirexatamab的最佳前进路径，并获取推进该计划进入III期开发所需的资源。该流程将考虑一系列替代方案，可能包括将该计划作为独立实体融资，或与制药或生物技术公司进行战略交易，包括合作、许可、协作、出售或其他业务组合。无法保证该战略流程将导致任何交易或融资，或任何完成的交易或融资将对公司或其股东有利。公司未设定该流程结束的时间表，并且除非且直至确定进一步披露是适当或必要的，否则不打算披露进展。

2026年第二季度精选财务业绩

2026年第二季度净利润为3940万美元，摊薄每股收益0.18美元，而2025年第二季度净亏损为1660万美元。变化主要由于2026年第二季度公司ZEC库存储备公允价值实现4600万美元未实现收益，该储备在每个期末按市值计价。2026年第二季度，ZEC价格从243.35美元上涨至400.09美元。

截至2026年6月30日的三个月，研发费用为20万美元，而2025年同期为1050万美元。减少主要是由于临床试验完成导致临床试验和制造费用减少，以及2025年裁员相关的工资及相关费用减少。

截至2026年6月30日的三个月，一般及行政费用为450万美元，而2025年同期为180万美元。2026年第二季度增加270万美元，主要是由于2025年第四季度授予一般及行政员工和董事的限制性股票单位相关的股票薪酬增加170万美元，工资及相关费用增加80万美元，以及专业服务费增加20万美元。

2026年第二季度，由于ZEC价格从243.35美元上涨至400.09美元，公司记录了ZEC库存储备公允价值变动的4600万美元未实现收益。

截至2026年6月30日，现金及现金等价物总计760万美元；基于当日ZEC价格400.09美元，归类为数字资产应收款的ZEC库存储备总计1.294亿美元。

关于Cypherpunk

Cypherpunk Technologies是一家隐私技术公司。其使命是推动保障互联网人类隐私的技术发展。Cypherpunk通过两大主要策略实现这一使命：积累Zcash（ZEC）；以及投资、收购和构建推动隐私前沿发展的技术。此外，通过其子公司Leap Therapeutics，公司正在开发针对癌症患者的新型疗法，持续推进sirexatamab和FL-501的研发。

前瞻性声明

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条意义上的前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可通过使用“预期”、“预计”、“计划”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”等词语及类似含义的词语识别。前瞻性声明涉及各种事项，包括与公司ZEC持有量价值、对Zcash开放开发实验室的投资或公司持有或将要持有的数字资产、ZEC或公司收购的其他数字资产预期的未来市场、价格和流动性、Zcash或数字资产相关的宏观和政治条件、公司的价值创造计划和战略优势、市场规模和增长机会、监管条件、竞争地位及其他公司对类似商业策略的兴趣、技术和市场趋势，以及未来财务状况和业绩相关的声明。

数字资产库策略的风险和不确定性包括但不限于：(a)与公司运营和业务相关的风险，包括ZEC价格的高度波动性；(b)ZEC价格重大变化（如价格下跌）将导致公司财务报表出现重大变化（如ZEC持有量公允价值未实现亏损和净亏损）的风险；(c)公司普通股价格可能与ZEC价格高度相关的风险；(d)公司未能实现ZEC数字资产库策略或对ZODL投资的预期收益的风险；(e)与ZEC托管及我们依赖Gemini Space Station及其关联公司进行交易和托管服务相关的风险；(f)商业、市场、金融、政治和监管条件的变化；(g)与公司目前及未来经营行业竞争加剧相关的风险；(h)与数字资产整体相关的重大法律、商业、监管和技术不确定性相关的风险；(i)与加密资产在美国和外国税务处理相关的风险；以及(j)公司遵守纳斯达克资本市场持续上市要求的能力。

关于我们的生物技术业务，可能导致实际结果与我们的计划、估计或预期产生重大差异的重要因素包括但不限于：(i)DeFianCe研究在意向治疗人群中未达到预设的无进展生存期主要终点；(ii)DKK1生物标志物亚组和交互作用分析为探索性分析，基于有限患者数量，未针对多重性进行调整，且可能无法在前瞻性临床试验中重复；(iii)DKK1亚组中治疗组间不平衡的影响；(iv)与FDA就试验设计达成一致并不构成同意任何试验将成功或任何营销申请将被接受或批准，且FDA可能随时改变立场；(v)加速批准（如寻求）要求替代终点合理可能预测临床获益，并需满足验证性试验要求，若未满足则可能撤销；(vi)公司按预期时间表或完全启动或完成III期试验的能力；(vii)公司以可接受条款或完全获得额外资本以推进sirexatamab的能力；(viii)战略流程可能不会导致任何交易或融资，可能随时终止，且任何 resulting 交易可能不会以对公司或其股东有利的条款进行；(ix)公司开发和验证伴随诊断的能力；(x)竞争疗法的成功；(xi)公司确保sirexatamab生产能力的能力；以及(xii)公司维护和保护其知识产权的能力。

新的风险和不确定性可能不时出现，且无法预测所有风险和不确定性。对于任何此类前瞻性声明的准确性，不作任何明示或暗示的陈述或保证。公司可能实际上无法实现此类前瞻性声明中披露的预测，您不应过分依赖此类前瞻性声明。此类前瞻性声明受多项重大风险和不确定性影响，包括但不限于公司向SEC提交的最新10-K年度报告“风险因素”标题下列出的内容，或我们向SEC提交的其他报告或信息中可能包含的内容，以及后续提交文件中讨论的潜在风险、不确定性及其他重要因素。任何前瞻性声明仅代表其作出之日的情况。公司及其任何关联公司、顾问或代表均不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是否因新信息、未来事件或其他原因，除非法律要求。这些前瞻性声明不应被视为代表公司在本声明日期之后任何日期的观点。